Chlamydia pneumoniae antistof (IgG, IgM) (R-nr. 315)

Formodning om luftvejsinfektion med Chlamydia pneumoniae.

Et af følgende prøvematerialer:

• Blod uden tilsætning 5 (2) mL
• Serum 2 (1) mL

Prøven tages tidligst muligt i sygdomsforløbet, derefter ny prøve efter 1-3 uger og evt. tredje prøve 6-8 uger senere.

Undersøgelsen kan rekvireres i WebReq under laboratoriet Statens Serum Institut eller på blanket nr. 3 "Antistoffer" (rød kant).

Diagnose eller kliniske symptomer samt tidspunkt for sygdommens begyndelse ønskes anført.

Prøven sendes samme dag. Kan prøven ikke sendes samme dag skal den opbevares på køl (2-8 °C) og sendes hurtigst muligt.

Titer angives som reciprok værdi af højeste reaktive serumfortynding.

Analysen udføres 1 gang ugentligt, og svar afgives umiddelbart herefter.

Titer ≥ 80 af IgM antistoffer og/eller > 4-fold stigning af IgG antistoffer er tegn på aktuel eller nyligt overstået infektion med C. pneumoniae. Titer ≥ 800 af IgG besvares som positiv men ses hos ca. 10% af personer uden kliniske tegn på C. pneumoniae infektion. IgG antistoffer kan hos mange patienter påvises i flere år efter overstået infektion.

Ved primær infektion påvises IgM antistoffer som regel 2-3 uger og IgG antistoffer som regel 5-6 uger efter smittetidspunktet. Krydsreaktion med antistoffer mod C. trachomatis, C. psittaci og enkelte andre species, fx Bartonella, forekommer. Ved mistanke om ornitose/psittakose bør der sendes prøver til både CKT (Chlamydia antistof R-nr. 311) og C. pneumoniae antistof (IgG, IgM), se undersøgelsens princip herunder og analysen Ornitose (psittakose) antistof R-nr. 371.

• Chlamydia pneumoniae (DNA) (R-nr. 113)
• Chlamydia antistof (CKT) (R-nr. 311)
• Chlamydia psittaci (DNA) (R-nr. 115)
• Ornitose (psittakose) antistof (R-nr. 371)

IgG: Den ekspanderede måleusikkerhed med dækningsfaktor k = 2 for analysen er ± 1 titertrin inklusiv præanalytiske bidrag. Måleusikkerheden er beregnet på titertrin 800.

IgM: Den ekspanderede måleusikkerhed med dækningsfaktor k = 2 for analysen er ± 1 titertrin inklusiv præanalytiske bidrag. Måleusikkerheden er beregnet på titertrin 80.

Som antigen anvendes C. pneumoniae elementærlegemer (den infektiøse form af bakterien), og testen udføres som indirekte immunfluorescenstest med påvisning af IgG og IgM antistoffer. Resultatet angives som en titer. IgM-testens evt. falsk positive resultater forårsaget af reumafaktor er eliminerede. Analysen indeholder også et C. psittaci antigen (ornitose/psittakose), denne del-analyse er ikke fuldt valideret til diagnostik af ornitose/psittakose men positive resultater svares ud og giver indikation på ornitose/psittakose.

   Undersøgelsen er akkrediteret af DANAK efter ISO 17025.

SSI00315
142601000100000 Chlamydia pneumoniae antistof - Fuldblod
142601000900000 Chlamydia pneumoniae antistof - Serum
142601001000000 Chlamydia pneumoniae antistof - Serum eller koagelblod

SSI00315 Chlamydia antistof(IgM og IgG)
NPU12061 P—Chlamydia pneumoniae-antistof(IgG); arb.stofk.(proc.) = ? (p.d.e.)
NPU12062 P—Chlamydia pneumoniae-antistof(IgM); arb.stofk.(proc.) = ? (p.d.e.) 
NPU13628 P—Chlamydia psittaci-antistof(IgG); arb.stofk.(proc.) = ? (p.d.e.)
NPU13629 P—Chlamydia psittaci-antistof(IgM); arb.stofk.(proc.) = ? (p.d.e.) 

Virologi & Mikrobiologisk Beredskab
Serologi, Widal Laboratoriet

T. 3268 8600
F. 3268 3148
@. afdvmb@ssi.dk

Telefontid:
Mandag-fredag kl. 8.00-15.00