Diagnostik
I forbindelse med Økonomi Aftale 2018 mellem stat og regioner blev det vedtaget, at Afdeling for Tuberkulose og Mykobakterier på SSI varetager al diagnostikken af mykobakterier (TB og atypiske mykobakterier) i Danmark. Dvs. at alle diagnostiske prøver fra patienter i Danmark, som mistænkes for mykobakterieinfektion, skal sendes til SSI. Hvis der rent undtagelsesvis udføres lokal mikroskopi og/eller PCR for TB, skal den/de pågældende prøve(r) deles, så materiale fra samme prøve(r) sendes til SSI. Hvis der ikke er materiale nok til at dele prøve(r), så skal alt materialet som udgangspunkt sendes til SSI for at sikre, at der udføres alle relevante undersøgelser på alle prøver.
TB påvises ved undersøgelse af prøvemateriale fra relevant(e) organer, fx ekspektorat, som sendes til analyse i Afdeling for Tuberkulose og Mykobakterier på SSI. Den såkaldte “mykobakterier standardundersøgelse” (R-144) indeholder automatisk mikroskopi og dyrkning samt en PCR pr. ny patient pr. år. Dyrkning er fortsat den mest sensitive metode til påvisning af TB og gylden standard iht. europæiske anbefalinger (ECDC).
Ved mistanke om lunge-TB anbefales ideelt indsendelse af ophost fra 3 på hinanden følgende morgener.
Behandling med biologiske lægemidler og TB-risiko
En række nyere immunmodulerende biologiske lægemidler øger risikoen for reaktivering af latent TB betydeligt. Disse lægemidler øger endvidere risikoen for hurtigere sygdomsforløb og for alvorlig dissemineret ekstrapulmonal TB. Inden behandling med biologiske lægemidler iværksættes, skal patienterne derfor udredes for aktiv og latent TB. Dette kan omfatte en grundig anamnese mhp. tidligere eksponering for TB, røntgen af thorax, interferon gammatest, og evt. dyrkning og mikroskopi.
Patienter med tegn til latent TB-infektion skal tilbydes forebyggende TB-behandling og bør først påbegynde behandlingen med de på pågældende immunmodulerende lægemidler efter 1 måneds forebyggende TB-behandling, medmindre behandlingen ikke kan udsættes.
Læs nærmere i denne instruks
Meldepligt
Tuberkulose skal anmeldes skriftligt via Sundhedsdatastyrelsens Elektroniske Indberetningssystem (SEI2).
Hvis en læge beslutter at indlede antituberkuløs behandling, skal tilfældet anmeldes elektronisk via Sundhedsdatastyrelsens Elektroniske Indberetningssystem (SEI2) efter endt behandling. Dette gælder også de tilfælde, hvor der ikke er påvist tuberkulosebakterier, samt de tilfælde, hvor personer dør inden TB-påvisningen.
Oplysningerne videregives ved at redigere den tidligere indsendte anmeldelse i SEI2. Det gøres ved at åbne den pågældende anmeldelse ved søgning på CPR-nr. under ’Søgning og print’ og vælge skemaet ved at klikke på det blå skema nummer. i bakken ’Indberettet’ (kan fremsøges på cpr-nr.) og klikke Klik på ’Rediger’ og tilføj behandlingsoplysningerne. Afslut ved at klikke på ’Gem’ og ’Indberet’ i øverste bjælke.
Behandlingsudfald |
Definition |
Helbredt
|
Patienten skal have gennemført standardbehandling (jævnfør det nationale tuberkulose-program)
OG have to negative TB-ekspektorat-dyrkninger med >= 7 dages mellemrum uden tegn til behandlingssvigt.
|
Gennemført behandling
|
Patienten skal have gennemført standardbehandling (jævnfør det nationale tuberkulose-program) uden at opfylde kriteriet for “Helbredt” eller “Behandlingssvigt”. |
Behandlings succes |
Summen af “Helbredt” og “Gennemført behandling” |
Død
|
Omfatter alle der dør under behandlingen uanset dødsårsag. |
Behandlingssvigt
(alle former for TB) |
Hvis patientens behandling afbrydes eller ændres permanent til en anden behandling (se nærmere box 3.1) |
Afbrudt behandling
(inklusive lost to follow-up)
|
Hvis behandlingen afbrydes i mere end 8 sammenhængende uger eller ikke opstartes |
Ikke evalueret |
Patient uden behandlingsudfald defineret ovenfor |
Forskning
Afdeling for Tuberkulose og Mykobakterier har gode forudsætninger for at forske i TB og non-tuberkuløse mykobakterier (NTM). Vi har diagnosticeret mykobakterier siden 1910, først vha. mikroskopi, sidenhen dyrkningen. I dag vinder de molekylærbiologiske metoder mere og mere indpas. Aktuelt anvendes mikrobiologiske, molekylærbiologiske og immunologiske metoder.
De laboratoriebaserede data kombineres med omfattende registerdata. Danmark er et af de lande i verden, som har den ældste og mest komplette TB-registrering. Der findes statistik over TB-mortalitet i danske byer helt tilbage fra 1876. I retsakt af 1897 blev danske læger pålagt at anmelde “svindsot”, og i lov af 14. april 1905 blev TB i lunger og strubehoved anmeldelsespligtig. Siden 1921 har TB-data været samlet i et landsomfattende register. Endelig, i 1951, blev der indført anmeldelsespligt for alle former for TB. Afdelingen råder i dag over en omfattende databank og en stammekollektion, som strækker sig helt tilbage til 1936.
Den beredskabsunderstøttende forskning fokuserer på:
Vi forsker bl.a. i nye, forbedrede metoder til hurtig påvisning af TB og NTM, herunder hurtig genotypisk resistensbestemmelse. Vi kortlægger smittespredning nationalt og internationalt, og vi anvender resultaterne til at forbedre sygdomskontrollen, bl.a. via national og international forskningsbaseret rådgivning.
Diagnostiske undersøgelser
Mycobacterium tuberculosis kompleks DNA (PCR) ekstraundersøgelse & standardundersøgelse (R-nr. 145)
Mycobacterium genotypning (DNA) (R-nr. 128)
Mycobacterium tuberculosis kompleks, haster PCR-undersøgelse & standardundersøgelse (R-nr. 146)
Interferon gamma-frigørelse (TB-relateret) (Mycobacterium tuberculosis) (R-nr. 178)
Mykobakterier standardundersøgelse (mikroskopi, én PCR, dyrkning, evt. identifikation, evt. resistensbestemmelse) (R-nr. 144)
Isoniazid (koncentrationsbestemmelse) (R-nr. 1012)
Pyrazinamid (koncentrationsbestemmelse) (R-nr. 1015)
Rifampicin (koncentrationsbestemmelse) (R-nr. 1013)
Ethambutol (koncentrationsbestemmelse) (R-nr. 1014)
Ertapenem (koncentrationsbestemmelse) (R-nr. 1038)
Azithromycin (koncentrationsbestemmelse) (R-nr. 1016)
Ciprofloxacin (koncentrationsbestemmelse) (R-nr. 1018)
Levofloxacin (koncentrationsbestemmelse) (R-nr. 1023)
Clarithromycin (koncentrationsbestemmelse) (R-nr. 1019)
Bedaquilin (koncentrationsbestemmelse) (R-nr. 1037)
Linezolid (koncentrationsbestemmelse) (R-nr. 1024)
Moxifloxacin (koncentrationsbestemmelse) (R-nr. 1025)
Amikacin (koncentrationsbestemmelse) (R-nr. 1035)
Meropenem (koncentrationsbestemmelse) (R-nr. 1036)
Sulfa-trim (koncentrationsbestemmelse) (R-nr. 1039)