Chlamydia trachomatis antistof (IgG, IgM) (R-nr. 705)

I forbindelse med fertilitetsudredning.

Et af følgende prøvematerialer:

• Blod uden tilsætning 5 (2) mL
• Serum 2 (1) mL

Forud for fertilitetsbehandling.

Undersøgelsen kan rekvireres i WebReq under laboratoriet Statens Serum Institut eller på blanket nr. 3 "Antistoffer" (rød kant).

Blodprøverør uden tilsætning.

Kan prøven ikke sendes samme dag skal den opbevares på køl (2-8 °C) og sendes hurtigst muligt.

Titer angives som reciprok værdi af højeste reaktive serumfortynding.

Analysen udføres 1 gang ugentligt, og svar afgives umiddelbart herefter.

Chlamydia trachomatis: IgM titer ≥ 10 kan være tegn på igangværende eller nylig overstået infektion med C. trachomatis. IgG titer ≥ 200 i samtidig fravær af IgG antistoffer mod andre Chlamydia arter tyder på tidligere infektion.

Titeren for Chlamydia pneumoniae og Chlamydia psittaci angives for at kunne tolke eventuelle krydsreaktioners betydning for Chlamydia trachomatis resultatet.

Chlamydia pneumoniae: IgM titer ≥ 80 og/eller ≥ 1024 af IgG antistoffer er tegn på akut infektion med C. pneumoniae. IgG antistoffer kan hos mange patienter påvises i flere år efter overstået infektion.

Chlamydia: IgM titer ≥ 10 kan være tegn på igangværende eller nylig overstået infektion med C. psittaci, specielt ved luftvejsinfektion efter kontakt med fugle.

Den prædiktive værdi af Chlamydia trachomatis resultatet for tilstedeværelse eller fravær af tubaokklusion er ikke kendt. Chlamydia trachomatis antistoftesten kan ikke anvendes til diagnostik af en aktuel infektion, her anbefales i stedet Chlamydia trachomatis PCR på urin og vaginalpodning.

• Chlamydia trachomatis (DNA) (R-nr. 117)

Sensitivitet: Den kliniske sensitivitet for påvisning af Chlamydia trachomatis antistoffer er ikke kendt.

Specificitet: Krydsreaktion med antistoffer mod Chlamydia pneumoniae ogChlamydia psittaci forekommer.

IgG: Den ekspanderede måleusikkerhed med dækningsfaktor k = 2 for analysen er ± 1 titertrin inklusiv præanalytiske bidrag. Måleusikkerheden er beregnet på titertrin 800.

IgM: Den ekspanderede måleusikkerhed med dækningsfaktor k = 2 for analysen er ± 1 titertrin inklusiv præanalytiske bidrag. Måleusikkerheden er beregnet på titertrin 80.

Indirekte immunofluorescenstest med påvisning af IgG og IgM antistoffer.

SSI00705
142501000100000 Chlamydia trachomatis antistof - Fuldblod
142501000900000 Chlamydia trachomatis antistof - Serum
142501001000000 Chlamydia trachomatis antistof - Serum eller koagelblod

SSI00705 Chlamydia trachomatis, antistof
NPU12061 P—Chlamydia pneumoniae-antistof(IgG); arb.stofk.(proc.) = ? (p.d.e.) 
NPU12062 P—Chlamydia pneumoniae-antistof(IgM); arb.stofk.(proc.) = ? (p.d.e.) 
NPU13628 P—Chlamydia psittaci-antistof(IgG); arb.stofk.(proc.) = ? (p.d.e.) 
NPU13629 P—Chlamydia psittaci-antistof(IgM); arb.stofk.(proc.) = ? (p.d.e.) 
NPU13630 P—Chlamydia trachomatis-antistof(IgM); arb.stofk.(proc.) = ? (p.d.e.)
NPU13632 P—Chlamydia trachomatis-antistof(IgG); arb.stofk.(proc.) = ? (p.d.e.)

Virologi & Mikrobiologisk Beredskab
Serologi, Widal Laboratoriet

T. 3268 8600
F. 3268 3148
@. afdvmb@ssi.dk

Telefontid:
Mandag-fredag kl. 8.00-15.00