På svarsedlen er prøvens resultater tolket efter følgende retningslinjer:
| Resultat |
Klinisk situation |
| VCA IgM |
VCA IgG |
EBNA IgG |
| - |
- |
- |
Ikke tidligere EBV infektion |
| +/++ |
-/+ |
- |
Primær infektion, tidlig fase |
| ++ |
+/++ |
- |
Primær infektion, sen fase |
| - |
+/++ |
- |
Tyder på primærinfektion (< 3-6 mdr.). Mønsteret kan dog sjældent ses ved tidligere infektion hvor EBNA antistoffer er tabt jf. nedenfor. |
| - |
+/++ |
+/++ |
Tidligere infektion, > 3-6 mdr. siden |
| +/++ |
+/++ |
+/++ |
"Reaktivering". Klinisk betydning ukendt. |
Tidligt i sygdomsforløbet kan virus i nogle tilfælde påvises ved PCR, mens der endnu ikke er påviselige EBV antistoffer. Ved primær infektion udvikles først VCA-IgM antistoffer og derefter VCA-IgG antistoffer. 2-6 mdr. efter primær EBV infektion udvikles EBNA-IgG antistoffer, og samtidig forsvinder VCA-IgM antistofferne. Koncentrationen af EBNA antistoffer vedbliver at stige i op til 2 år efter den primære infektion. EBNA-IgG og VCA-IgG antistoffer forbliver påviselige i serum i resten af patientens liv. Der kan dog sjældent ses tab af EBNA antistoffer.
Undersøgelsen er akkrediteret af DANAK efter ISO 17025.