Thomas Lindenstrøm

Thomas Lindenstrøm

Kontakt

Thomas Lindenstrøm, Seniorforsker, Afdeling for Infektionsimmunologi / TB Vaccine
T. 32688157 @. thi@ssi.dk

Forskningsområder

Min forskning tager sit afsæt i at forstå samspillet mellem vært og patogen. Som en del af Tuberkulose (TB) Vaccinegruppen er hovedformålet med min forskning at udvikle en ny og forbedret vaccine mod infektion med Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Konkret arbejder jeg med grundlagsskabende, præklinisk forskning med henblik på at forstå mekanismer, der leder til beskyttende immunitet mod infektion med Mtb. Dette inkluderer både naturlig immunitet såvel som profylaktiske og terapeutiske vaccinationsstrategier, der evner at beskytte lokalt i lungen.

Specifikke fokusområder:

  • T-celle immunitet og immunologisk hukommelse
  • T-celle migration under Mtb-infektion
  • Immunmedieret beskyttelse vs. patologi i lungen
  • Dyremodeller til evaluering af præ vs. post exposure vacciner

Ansvarsområder

  • Interne og eksterne forskningsprojekter, herunder videnskabelig projektleder for NIH projektet: “Eliciting lung-localized CD4 T cell responses against Mycobacterium tuberculosis in preventive and post-exposure settings”
  • Biosikkerhed og biosikring af afdelingens BSL-3 laboratorier

Udvalgte publikationer

  • Darrah, P. A., DiFazio, R. M., Maiello, P., Gideon, H. P., Myers, A. J., Rodgers, M. A., Hackney, J. A., Lindenstrøm, T., Evans, T., Scanga, C. A., Prikhodko, V., Andersen, P., Lin, L. L., Laddy, D., Roederer, M., Seder, R. A., Flynn, J. L. (2019). Boosting BCG with proteins or rAd5 does not enhance protection against tuberculosis in rhesus macaques. npg Vaccine, 4:21.
  • Billeskov, R., Lindenstrøm, T., Woodworth, J., Vilaplana, C., Cardona, P. J., Cassidy, J., Mortensen, R., Agger, E. M.; Andersen, P. (2018). High antigen dose is detrimental to post exposure vaccine protection against tuberculosis. Frontier in Immunology, 8: 1978.
  • Lindenstrøm, T., Moguche, A., Damborg, M., Agger, E. M.; Urdahl, K., Andersen, P. (2018). T cells primed by live mycobacteria versus a tuberculosis subunit vaccine exhibit distinct functional properties. EbioMedicine, 27, 27-39.
  • Lindenstrøm, T., Aagaard, C., Christensen, D., Agger, E. M.; Andersen, P. (2014). High-frequency vaccine-promoted CD8 T cells specific for an epitope naturally processed during infection with M. tuberculosis do not confer protection. European Journal of Immunology, 44, 1699-1709.
  • Knudsen, N. P. H., Nørskov-Lauritsen, S., Dolganov, G., Schoolnik, G. K., Lindenstrøm, T.; Andersen, P., Agger, E. M.; Aagaard, C. (2014). New protective TB vaccine with high predicted population coverage and compatibility with modern diagnostics. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 111, 1096-1101.
  • Lindenstrøm, T.; Knudsen, N. P. H., Agger, E. M.; Andersen, P. (2013). Control of chronic M. tuberculosis infection by CD4 KLRG1- IL-2 secreting central memory cells. Journal of Immunology, 190, 6311-6319.