Rasmus Skaarup Mortensen

Rasmus Skaarup Mortensen

Kontakt

Rasmus Skaarup Mortensen, Afsnitsleder, Afdeling for Infektionsimmunologi / TB Vaccine
T. 32688309 @. rjm@ssi.dk

Forskningsområder

Rasmus Mortensen fik sin Ph.D. i immunologi fra Københavns Universitet og er hovedsageligt interesseret i forståelsen af samspillet mellem patogene bakterier og deres vært. Hans forskning er fokuseret på mekanismerne bag vaccinemedieret immunitet med det overordnede formål at udvikle nye vaccinekoncepter. Dette omfatter:

  • Opdagelse af nye vaccinetargets og rationelt vaccinedesign

  • Immunologiske studier af T celle migration og funktionalitet

  • “Host-directed therapy” og terapeutisk vaccination

  • Optimering af vacciners immunogenicitet vha. nye adjuvanser og administrationsformer

Hans ekspertise dækker udviklingsaktiviteter fra tidlig opdagelse til vaccinetestning og transition til kliniske studier. I øjeblikket er enhedens hovedfokus at udvikle en forbedret næste-generations tuberkulose vaccine.

Ansvarsområder

  • Videnskabelig og administrativ leder af TB vaccine forskningsenheden
  • Transition af forskningsprojekter til produktudvikling og klinisk afprøvning

Publikationer

  • Clemmensen HS, Dube J-Y, McIntosh F, Rosenkrands I, Jungersen G, Aagaard C, Andersen P, Behr MA, Mortensen R. In vivo antigen expression regulates CD4 T cell differentiation and vaccine efficacy against Mycobacterium tuberculosis infection. 2021 mBio. 20;12(2):e00226-21
  • Clemmensen HS, Knudsen NPH, Billeskov R, Rosenkrands I, Jungersen G, Aagaard C, Andersen P, Mortensen R. Rescuing ESAT-6 specific CD4 T cells from terminal differentiation is critical for long-term control of murine Mtb infection. 2020 Front. Immunol. 11:2859.
  • Aagaard C, Knudsen NPH, Sohn I, Izzo AA, Kim H, Kristiansen EH, Lindenstrøm T, Agger EM, Rasmussen M, Shin SJ, Rosenkrands I, Andersen P, Mortensen R. Immunization with Mycobacterium tuberculosis–Specific Antigens Bypasses T Cell Differentiation from Prior Bacillus Calmette–Guérin Vaccination and Improves Protection in Mice. 2020 J. Immunol. 205(8):2146-55
  • Mortensen R, Clemmensen HS, Woodworth JS, Therkelsen ML, Mustafa T, Tonby K, Jenum S, Agger EM, Dyrhol-Riise AM, Andersen P. Cyclooxygenase inhibitors impair CD4 T cell immunity and exacerbate Mycobacterium tuberculosis infection in aerosol-challenged mice.  2019 Nature Communications Biology, Vol2:288, DOI: doi.org/10.1038/s42003-019-0530-3
  • Woodworth JS, Christensen D, Cassidy JP, Agger EM, Mortensen R, Andersen P. Mucosal boosting of H56:CAF01 immunization promotes lung-localized T cells and an accelerated pulmonary repsonse to Mycobacterium tuberculosis infection without enhancing vaccine protection.  2019. Mucosal Immunology, Vol. 12(3):816-826. DOI: 10.1038/s41385-019-014