Difteri-tetanus-kighoste-vaccine (Boostrix)

Vaccinen indeholder toksiner fra difteri-, stivkrampe- og kighostebakterier i en fuldstændig afgiftet form (toksoider).

Gravide fra uge 24 til og med uge 32 til beskyttelse mod kighoste hos spædbørn. Læs mere om gratis kighostevaccination til gravide.

Vaccinen er desuden godkendt til personer i aldersgruppen fra 4 år og opefter, som ønskes revaccineret mod difteri, stivkrampe og kighoste.

Der gives én dosis i forbindelse med revaccination.

Vaccinen gives dybt intramuskulært i overarmens deltamuskel (m.deltoideus). Se Injektionsteknik.

Der henvises til produktresuméet.

Personer som har haft alvorlige bivirkninger ved tidligere vaccination med vaccinen eller er overfølsomme overfor et eller flere af indholdsstofferne.

Personer, som har oplevet encefalopati af ukendt årsag, der er opstået inden for 7 dage efter en tidligere immunisering med en kighosteholdig vaccine.

Personer, som har oplevet forbigående thrombocytopeni eller neurologiske komplikationer efter tidligere vaccination mod difteri og/eller stivkrampe.

I tilfælde af akut sygdom med høj feber (over 38°C) bør vaccinationen udskydes.

I tvivlstilfælde henvises til egen læge.

Kighostevaccination i graviditeten er sikker for både mor og barn, og medfører god beskyttelse af barnet mod kighoste i månederne efter fødslen. Det anbefales, at gravide kighostevaccineres i hver graviditet, for at sikre at flest mulige antistoffer overføres til barnet inden fødslen.

Virkningen på ammede spædbørn efter indgivelse af diTeki-vaccine til mødrene er ikke undersøgt, hvorfor potentielle risici og fordele ved vaccination skal opvejes.

Forbigående hovedpine, utilpashed, rødme/hævelse/ømhed på injektionsstedet og træthed.

Der bør gå mindst 4 uger efter seneste diTe-revaccination pga. risikoen for en kraftig lokal reaktion på injektionsstedet. Hvis der er givet diTe-revaccination/diTe-holdig vaccine indenfor de seneste 12 måneder, er der fortsat en øget risiko for en lokal reaktion på injektionsstedet.

Formodede bivirkninger efter vaccination skal indberettes elektronisk til Lægemiddelstyrelsen på meldenbivirkning.dk.

Da vaccinen ikke har været anvendt før i Danmark i et vaccinationsprogram, er den underlagt skærpet overvågning af Lægemiddelstyrelsen. Det betyder, at læger og jordemødre er forpligtet til at indberette alle formodede bivirkninger ved vaccinen hos både gravide og børn af disse. Alle formodede bivirkninger inkluderer også kendte bivirkninger.

Hvis der er tale om alvorlige bivirkninger, skal disse være indberettet til Lægemiddelstyrelsen senest 15 dage efter, at symptomerne opstår.

For yderligere detaljer henvises til produktresuméet.

Efter revaccination varer beskyttelsen mod difteri og stivkrampe i mindst 10 år. Varigheden af beskyttelse mod kighoste er begrænset til 5-10 år for kvinden, men det anbefales som anført, at kighostevaccinere i hver graviditet.