Diagnostik
Norovirus og sapovirus RNA diagnosticeres ved PCR-analyse af afføringsprøver. Ikke alle klinisk mikrobiologiske laboratorier tilbyder analysen. Diagnostik er hovedsageligt relevant af epidemiologiske årsager, dvs. i forbindelse med opståede udbrud. I udbrudssituationer er de såkaldte Kaplan kriterier af diagnostisk værdi i fravær af laboratoriepåvisning.
Kaplan kriteriet er opfyldt såfremt mere end 50 % i gruppen kaster op, sygdomsvarighed er ml 12-60 timer, inkubationsperiode ml 24-48 timer, og der ikke er fundet anden forklaring på sygdommen (dvs. negative undersøgelser for tarmpatogene bakterier og evt. parasitter). Tilfælde af sekundærtilfælde er ydermere en indikation på, at et udbrud kan skyldes norovirus.
Det er vanskeligt at påvise norovirus i vand eller fødevarer, men kan lade sig gøre under visse omstændigheder.
Meldepligt
Noro- og sapovirus infektioner er ikke meldepligtige. Derimod overvåges udbrud med norovirus. Har man mistanke om et udbrud, der skyldes mad, kan man anmelde det til den lokale Fødevareregion. Udbrud kan også rapporteres til SSI. Norovirus-positive prøver kan indsendes uden vederlag til Virologisk Overvågning på Statens Serum Institut, hvor prøven undersøges med henblik på norovirus karakterisering (genogruppe og genotype), og fylogenetiske undersøgelser som fx bruges til at etablere sammenhæng mellem smittekilde og patienter.
Forskning
En række basale patogene faktorer kendes endnu ikke. Virus kan ikke dyrkes i kultur.
Epidemiologisk og virologisk forskning lavet på SSI har bl.a. fokuseret på udbrud og deres forebyggelse. En kæde af udbrud forårsaget af frosne hindbær kunne effektivt optrevles ved brug af epidemiologi og sekventering af virusstammer (læs artikel). Og en opgørelse af små 200 udbrud over en periode på 7 år kunne vise hyppige mekanismer i smitten fra storkøkkener – bl.a. at køkkenmedarbejderne, der smittede, ofte kun selv havde milde symptomer eller blot syge børn (læs artikel).
Virologisk forskning på SSI har endvidere vist at nye varianter af norovirus introduceres med jævne mellemrum i befolkningen (refs, samt påvist både separate introduktioner og intern spredning af den samme subtype af norovirus i løbet af et langvarigt hospitalsudbrud.
Disse fund er dels medforklarende i forhold til risikoen for re-infektion med norovirus selv kort tid efter overstået sygdom, dels hvordan norovirus let kan spredes og forårsage vedvarende sygdom i immunsvækkede individer/i hospitalsmiljøer. Derudover forskes der i anvendelsen af next generation sequencing metoder til endnu mere præcis typning og identifikation af smitteveje i udbrud med norovirus.
Referencer:
Emergence of a new recombinant Sydney 2012 norovirus variant in Denmark, 26 December 2012 to 22 March 2013. Fonager J, Barzinci S, Fischer TK. Euro Surveill. 2013 Jun 20;18(25). pii: 20506. PMID: 23806295
Rapid emergence and antigenic diversification of the norovirus 2012 Sydney variant in Denmark, October to December, 2012. Fonager J, Hindbæk LS, Fischer TK. Euro Surveill. 2013 Feb 28;18(9). pii: 20413. No abstract available. Erratum in: Euro Surveill. 2013;18(10):20416. PMID: 23470017.
Sequence analysis of the capsid gene during a genotype II.4 dominated norovirus season in one university hospital: identification of possible transmission routes. Holzknecht BJ, Franck KT, Nielsen RT, Böttiger B, Fischer TK, Fonager J. PLoS One. 2015 Jan 15;10(1):e0115331. doi: 10.1371/journal.pone.0115331. eCollection 2015. PMID: 25590635.