Pneumokokvaccine 23-valent (Pneumovax)

Vaccinen indeholder kapselpolysaccharid fra de 23 forskellige pneumokok-serotyper.

Børn over 2 år og voksne som har en øget risiko for hyppige eller alvorlige pneumokokinfektioner.

Vaccinen kan fortsat købes gennem SSI og på recept via apotekerne, og der kan i visse tilfælde tildeles klausuleret tilskud, se Tilskud til vacciner for visse persongrupper.

For yderligere anbefalinger af vaccination af børn og voksne, se Personer med øget risiko for invasiv pneumokoksygdom.

Grundvaccination består af én dosis. Ved fortsat risiko, og hvor man har valgt at anvende Pneumovax, anbefales revaccination efter 6 år.

Intervallet mellem vaccination med Pneumovax og en konjugeret pneumokokvaccine, er min. 1 år. Intervallet mellem en konjugeret pneumokokvaccine efterfulgt af Pneumovax er min. 8 uger.

Vaccinen gives intramuskulært i overarmen (m. deltoideus). Se Injektionsteknik

For yderligere detaljer henvises til produktresuméet.

Personer som har haft alvorlige bivirkninger ved tidligere vaccination med vaccinen.
Personer med alvorlig allergi over for et eller flere af indholdsstofferne.
For yderligere detaljer henvises til produktresuméet.
I tilfælde af akut sygdom ledsaget af feber bør vaccinationen udskydes.
I tvivlstilfælde henvises til egen læge.

Vaccinen bør ikke anvendes under graviditet og amning medmindre det er klart nødvendigt, da erfaring savnes. Der henvises til egen læge.

Rødme, hævelse og ømhed på injektionsstedet, hovedpine, træthed, muskelsmerter og feber. 
For yderligere detaljer henvises til produktresuméet.

Beskyttelsesvarigheden er ukendt. For anbefalinger om antistofmåling, se Risikogrupper og vaccinationsmuligheder.

For personer med normalt immunforsvar kan revaccination foretages efter hvert 6. år uden forudgående antistofbestemmelse.