Pneumokokvaccine 20-valent (Prevenar 20, tidligere Apexxnar)

Vaccinen indeholder konjugeret kapselpolysaccharid fra 20 forskellige pneumokok-serotyper.

Personer i alderen fra 6 uger og derover som har en øget risiko for hyppige eller alvorlige pneumokokinfektioner.

Vaccinen anvendes til forebyggelse af sygdomme forårsaget af infektion med pneumokokbakterier herunder lungebetændelse, blodforgiftning og meningitis. For yderligere anbefalinger af vaccination af voksne, se Personer med særlig øget risiko for invasiv pneumokoksygdom.

Prevenar 20 skal administreres som en enkelt dosis. For vaccinationsvejledning til børn under 2 år henvises til produktresuméet.

Vaccinen gives intramuskulært i overarmen (m. deltoideus). Se Injektionsteknik
Når vaccinen skal gives, skal den rystes kraftigt, indtil indholdet i injektionssprøjten er en homogen, hvid suspension.
Opbevares i køleskab (2 °C til 8 °C). Fyldte injektionssprøjter skal opbevares vandret i køleskab for at minimere genopslæmningstiden.
For yderligere detaljer henvises til produktresuméet.

Personer med alvorlig allergi over for et eller flere af indholdsstofferne, fx Polysorbat 80 eller difteritoksoid.
I tilfælde af akut sygdom ledsaget af feber bør vaccinationen udskydes.
For yderligere detaljer henvises til produktresuméet.
I tvivlstilfælde henvises til egen læge.

Vaccinen bør ikke anvendes under graviditet og amning medmindre det er klart nødvendigt, da erfaring savnes. Der henvises til egen læge.

Rødme, hævelse og ømhed på injektionsstedet, hovedpine, træthed, led- og muskelsmerter og feber.

For yderligere detaljer, henvises til produktresuméet.

Behovet for revaccination med en efterfølgende dosis Prevenar 20 er ikke fastlagt.