Pneumokokvaccine 20-valent (Apexxnar)

Vaccinen indeholder konjugeret kapselpolysaccharid fra 20 forskellige pneumokok-serotyper.

Personer i alderen 18 år og ældre som har en øget risiko for hyppige eller alvorlige pneumokokinfektioner.

Vaccinen anvendes til forebyggelse af sygdomme forårsaget af infektion med pneumokokbakterier herunder lungebetændelse, blodforgiftning og meningitis. For yderligere anbefalinger af vaccination af voksne, se Personer med særlig øget risiko for invasiv pneumokoksygdom.

Apexxnar skal administreres som en enkelt dosis til personer i alderen 18 år og derover.
For vejledning vedr. valg af pneumokokvaccine, se Risikogrupper og vaccinationsmuligheder. 
Vaccinen kan gives samtidig med andre vacciner herunder influenzavacciner, men i separate sprøjter og på forskellige injektionssteder. 
Vaccinen gives intramuskulært i overarmen (m. deltoideus). Se Injektionsteknik
Når vaccinen skal gives, skal den rystes kraftigt, indtil indholdet i injektionssprøjten er en homogen, hvid suspension.
Opbevares i køleskab (2 °C til 8 °C). Fyldte injektionssprøjter skal opbevares vandret i køleskab for at minimere genopslæmningstiden.
For yderligere detaljer henvises til produktresuméet.

I tilfælde af akut sygdom ledsaget af feber bør vaccinationen udskydes.
Personer med alvorlig allergi over for et eller flere af indholdsstofferne, fx Polysorbat 80 eller difteritoksoid.
For yderligere detaljer henvises til produktresuméet.
I tvivlstilfælde henvises til egen læge.

Vaccinen bør ikke anvendes under graviditet og amning medmindre det er klart nødvendigt, da erfaring savnes. Der henvises til egen læge.

Rødme, hævelse og ømhed på injektionsstedet, hovedpine, træthed, led- og muskelsmerter og feber.

For yderligere detaljer, henvises til produktresuméet.

Behovet for revaccination med en efterfølgende dosis Apexxnar er ikke fastlagt.