Mange års detaljeret registrering af den samlede befolkning i Danmark og Grønland har gjort det muligt for afdelingen at etablere en familiedatabase omfattende i alt 7,8 millioner personer. Oplysninger om nuværende og tidligere bopæl muliggør detaljerede studier af, hvorvidt sygdomsassociationer kan forklares ved fælles miljø eller genetisk ophav. Ved at koble disse oplysninger med oplysninger fra sygdomsregistre, såsom Landspatientregisteret, er vi for øjeblikket i gang med at studere en række sygdomskomplekser hvad angår mulig familiær ophobning. Et eksempel på et spørgsmål, der undersøges efter denne fremgangsmåde er, i hvilket omfang vores immunologiske respons er arveligt. Andre populationsbaserede aktiviteter vedrørende familiær ophobning af sygdom udføres i Grønland. Her er fokus på genetisk modtagelighed over for nasopharyngeal karcinom og Epstein-Barr virusinfektion.