Substrater
SSI har mange års erfaring med produktion af dyrkningsmedier til de klinisk mikrobiologiske afdelinger i Danmark.
Vi råder over et moderne produktionsanlæg til fremstilling af alle former for mikrobiologiske dyrkningsmedier og reagenser. Produktionen er ISO 9001 og ISO 13485 certificeret.
Produkterne, der er listet herunder, anvendes primært til klinisk mikrobiologi. Fremstilling af specielle medier eller medier til andre formål kan ske efter aftale.
På listerne er lagervarer angivet med L, og ordrevarer med O. Leveringstiden på lagervarer er 1-2 dage og på ordrevarer 1-2 uger. Special produkter leveres efter aftale med kunden.
Vores agarplader er pakket i tætsluttende folie, som sikrer, at agarpladerne ikke tørrer ud.
Holdbarheden er afhængig af, at agarpladerne først pakkes ud af foliet kort tid inden brug.
| Acetatbuffer pH 5 I:0,05 ; 5 L |
1311 |
Buffer |
|
O |
| Agar medium S ; 100 mL |
67600 |
Mangler |
|
O |
| Agarose LSA 1% i Veronalbuffer + EDTA |
29405 |
Mangler |
|
O |
| Alkalisk peptonvand ; 10 mL (cap) |
6650 |
Mangler |
|
O |
| Arginidihydrolase ; 2 mL (cap) |
54051 |
Mangler |
|
O |
| Agarplade 0,5% ; 9 cm |
29359 |
Mangler |
|
O |
| Agarplade + 5% sakkarose ; 9 cm |
65182 |
Mangler |
|
O |
| Agarplade ; 9 cm |
672 |
Generelt dyrkningsmedium |
Generelt dyrkningsmedium. Velegnet når der skal bruges en renkultur til forgæring eller enzymtests.
|
L |
| Agarplade ; 14 cm (6 mm) |
34361 |
Mangler |
|
O |
| Agarplade medium B + 0,5% tween ; 9 cm |
73674 |
Mangler |
|
O |
| Agarplade medium B ; 14 cm |
30177 |
Mangler |
|
O |
| Agarplade medium C ; 9 cm |
65887 |
Mangler |
|
O |
| Agarplade medium S (R2A) ; 9 cm |
46700 |
Mangler |
|
O |
| Ammonsubstrat + glukose ; 3 mL (cap) |
963 |
Substrat til undersøgelse af bakteriers evne til at udnytte citrat |
Substrat til undersøgelse af bakteriers evne til at udnytte citrat.
Anvendes til differentiering af Enterobacteriaceae.
Citrat- og kontrolglas tilsås, inkuberes ved 35 °C og aflæses efter 1-2 døgn. En positiv reaktion viser sig ved vækst i substratet, oftest ledsaget af en blåfarvning af dette. En negativ reaktion viser sig ved, at substratets farve uforandret er grøn, samtidig med at kontrolglasset bliver gult som følge af glukoseforgæring.
Princip:
Medium oprindeligt beskrevet af Koser¹, siden suppleret med agar og bromthymolblåt af Simmons.² Dette medium er således en modificeret (flydende) udgave af Simmons' citrat medium.
Substratet indeholder citrat som eneste kulstofkilde og ammonium som eneste kvælstofkilde. Bakterier, der er i stand til at udnytte citrat, kan vokse i substratet. Herved forskydes pH i alkalisk retning, og indikatoren, bromthymolblåt, vil slå om fra grøn til blå.²
pH justeret til 7,0 +/- 0,1. Volumen 3 mL.
Referencer:
1) Koser SA. Utilization of the salts of organic acids by the colon-aerogenes group. J Bacteriol 1923; 8: 493-520.
2) Simmons JS. A culture medium for differentiating organisms of typhoid-colon aerogenes groups and for isolation of certain fungi. J Infect Dis 1926; 39: 209-214. |
L |
| Ammonsubstrat + na.citrat ; 3 mL (cap) |
3668 |
Substrat til undersøgelse af bakteriers evne til at udnytte citrat |
Substrat til undersøgelse af bakteriers evne til at udnytte citrat.
Anvendes til differentiering af Enterobacteriaceae.
Citrat- og kontrolglas tilsås, inkuberes ved 35 °C og aflæses efter 1-2 døgn. En positiv reaktion viser sig ved vækst i substratet, oftest ledsaget af en blåfarvning af dette. En negativ reaktion viser sig ved, at substratets farve uforandret er grøn, samtidig med at kontrolglasset bliver gult som følge af glukoseforgæring.
Princip:
Medium oprindeligt beskrevet af Koser¹, siden suppleret med agar og bromthymolblåt af Simmons.² Dette medium er således en modificeret (flydende) udgave af Simmons' citrat medium.
Substratet indeholder citrat som eneste kulstofkilde og ammonium som eneste kvælstofkilde. Bakterier, der er i stand til at udnytte citrat, kan vokse i substratet. Herved forskydes pH i alkalisk retning, og indikatoren, bromthymolblåt, vil slå om fra grøn til blå.²
pH justeret til 7,0 +/- 0,1. Volumen 3 mL.
Referencer:
1) Koser SA. Utilization of the salts of organic acids by the colon-aerogenes group. J Bacteriol 1923; 8: 493-520.
2) Simmons JS. A culture medium for differentiating organisms of typhoid-colon aerogenes groups and for isolation of certain fungi. J Infect Dis 1926; 39: 209-214. |
L |
| Anaerob agarplade ; 9 cm |
673 |
Medium til dyrkning af anaerobe bakterier. |
Medium til dyrkning af anaerobe bakterier.
Princip:
Chokolademedium, der er tilsat K-vitamin og cystein. Chokolademediet får sin karakteristiske brune farve ved kortvarig opvarmning af det defibrinerede hesteblod. Herved frigøres en række vækstfaktorer fra blodlegemerne, bl.a. nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) og hæmin. Hæmin og K-vitamin er nødvendige vækstfaktorer for bl.a. Bacteroides arter. 1)
Cystein virker reducerende, hvorfor mediets redoxpotentiale sænkes, hvilket giver gode vækstbetingelser for anaerobe bakterier. Cystein hæmmer α-laktam antibiotikas aktivitet, hvorfor pladen er mindre egnet til resistensbestemmelse.
Modifikationer:
Til selektiv dyrkning kan den anaerobe plade leveres tilsat forskellige antibiotika. |
L |
| Anaerob plade + Nalidixic + Vancomycin |
60597 |
Mangler |
|
|