PDF-ikonPrintikonTip en ven

Sygdommes arvelighed


På baggrund af mange års detaljeret registrering af den samlede befolkning i Danmark har vi på Statens Serum Institut (SSI) oprettet en database over alle registrerede familierelationer i Danmark. Ved at koble disse oplysninger med oplysninger fra f.eks Landspatientregistret, studerer vi i Afdeling for Epidemiologisk Forskning ophobning af sygdomme i familier.

Fælles miljø eller gener?

I Afdeling for Epidemiologisk Forskning har vi på baggrund af familierelationsdatabasen studeret den familiære ophobning af f.eks. medfødte sygdomme, infektionssygdomme, tidlig død og for tidlig fødsel. Vi undersøger bl.a. hvorledes sygdomme går igen blandt tvillinger, hel- og halvsøskende og hel- og halvfætre/kusiner. Ydermere ser vi på, hvorledes familietilfælde adskiller sig mht. køn og diagnosealder, og om de er diagnosticeret tidsmæssigt tæt på hinanden. Ud fra sådanne oplysninger kan vi stykke et billede sammen, der kan give en indikation af, hvorvidt en familiær ophobning primært skyldes det fælles miljø eller de fælles gener.

Familiær ophobning af sygdomme af Grønland

Databasen bruges også til studier af familiær ophobning af sygdomme i Grønland. Her har fokus f.eks. været modtagelighed over hvor nasopharyngeal karcinom og Epstein-Barr virusinfektion.

Anden brug af familierelationsdatabasen

Familierelationsdatabasen har ud over studier af sygdommes arvelighed også været brugt til at studere, hvorledes sygdomsrisikoen påvirkes af, hvor mange børn man har fået eller hvor mange søskende man har. Vi har f.eks vist, at kvinder, der fik deres første barn sent, har en større risiko for modermærkekræft. Men da vi fandt det samme for mænd, er det mest sandsynligt, at adfærds- eller miljømæssige faktorer er baggrund for sammenhængen i højere grad end f.eks. hormonelle forhold ved kvindens graviditeter.

 
Sidst redigeret 13. december 2011

Kontakt

Afdelingschef Mads Melbye

Tlf. 3268 3163


Annemette Kristensen
Sektordirektørsekretær

Tlf.: 3268 3164

Udvalgte publikationer

Krogh C et al.
Familial aggregation and heritability of pyloric stenosis.
JAMA. 2010 Jun 16;303(23):2393-9.

Boyd HA, et al.
Maternal contributions to preterm delivery.
Am J Epidemiol. 2009 Dec 1;170(11):1358-64.

Øyen N et al.
Recurrence of congenital heart defects in families.
Circulation. 2009 Jul 28;120(4):295-301.

Øyen N et al.
The clustering of premature deaths in families.
Epidemiology. 2009 Sep;20(5):757-65.

Schnack TH et al.
Familial aggregation of cryptorchidism - a nationwide cohort study.
Am J Epidemiol. 2008 Jun 15;167(12):1453-7.

Kaae J et al.
Reproductive history and cutaneous malignant melanoma: a comparison between women and men.
Am J Epidemiol. 2007 Jun 1;165(11):1265-70.

Nielsen NM  et al.
Familial risk of multiple sclerosis: a nationwide cohort study.
Am J Epidemiol. 2005 Oct 15;162(8):774-8. .