Andre undersøgelser i graviditeten
Her kan du læse om andre typer undersøgelser, der - ligesom double- og tripletesten - har til formål at vise om der er en risiko for sygdomme hos det ufødte barn. Undersøgelserne supplerer ofte hinanden og bruges derfor i kombination.
Nakkefoldsskanning
Nakkefoldsskanning er en ultralydsundersøgelse, hvor man måler tykkelsen af fosterets nakke. Denne vil ofte være fortykket ved kromosomsygdom hos fosteret. Undersøgelsen kan kun foretages i 11. - 13. uge.
Resultatet af undersøgelsen angiver ligesom doubletesten en risiko for at barnet vil blive født med mongolisme eller andre alvorlige kromosomsygdomme. Undersøgelsen udføres enten på din fødeafdeling eller på privat klinik.
Ved nakkefoldsskanning kan også opdages andre sygdomme, såsom svære misdannelser og visse hjertesygdomme, så du kan godt blive tilbudt yderligere undersøgelser selvom din risiko for at barnet har mongolisme er meget lav. Det anbefales, at nakkefoldsskanning kombineres med en doubletest.
Integreret tidlig og sen screening
Har man fået foretaget en nakkefoldsskanning og en doubletest tidligt i graviditeten, kan man supplere med en tripletest senere i graviditeten.
Denne integrerede tidlige og sene screening er en smule mere præcis end doubletest og nakkefoldsskanning alene.
Desværre vil man først få et svar på undersøgelsen sent i graviditeten, nemlig i 15. – 17. graviditetsuge. Derfor er denne form for kombineret testning særlig velegnet for de kvinder, som har et stort ønske om at undgå moderkage- eller fostervandsprøve.
Fostervandsprøve
Ved en fostervandspøve tages der en lille mængde fostervand ud. Sædvanligvis i 15. – 16. graviditetsuge. Der er en lille risiko for at abortere efter indgrebet - ca. 1 ud af 100. Resultatet foreligger efter 2 - 3 uger.
Undersøgelsen påviser Downs syndrom og andre kromosomsygdomme med mere end 99 % sikkerhed, og påviser også alvorlige misdannelser som fx. rygmarvsbrok og bugvægsbrok. I sjældne tilfælde (mindre end 1 ud af 100) er det nødvendigt at gentage prøven, fordi analyseresultaterne ikke kan tolkes godt nok.
Moderkageprøve
Ved en moderkageprøve tages der celler fra moderkagen i stedet for fra fostervandet. Fordelen er, at prøven kan tages allerede i 11. - 12. graviditetsuge, altså en måned tidligere end fostervandsprøven. Det er dog ikke, som ved fostervandsprøven, muligt at undersøge for forskellige alvorlige misdannelser. For helt at udelukke misdannelser hos fosteret, bør moderkageprøven derfor suppleres med en blodprøve i 15. - 17. graviditetsuger eller en specialiseret ultralydsundersøgelse i 18. - 19.
Risikoen for abort efter en moderkageprøve er ca. 1 ud af 100. Resultatet foreligger i reglen inden for 2 uger. Hos 1 - 2 ud af 100 må prøven gentages som en fostervandsprøve, da svaret ikke kan tolkes godt nok.
Andre ultralydundersøgelser
Ultralydsundersøgelser tilbydes typisk i 9. - 13. graviditetsuge og i 18. - 20. graviditetsuge.
Undersøgelsen i 9. - 13. graviditetsuge tilbydes ofte rutinemæssigt og især for at fastsætte graviditetsuge/termin og finde ud af antallet af fostre.
Undersøgelsen i 18. - 20. graviditetsuger er mere specialiseret og grundig. Den udføres især med henblik på at undersøge for en række medfødte misdannelser som f.eks. svære hjertefejl, rygmarvs- og bugvægsbrok, nyremisdannelser og misdannelser af arme og ben. Hvis der konstateres kromosomsygdom eller alvorlig misdannelse, bliver den gravide tilbudt at føde på en specialafdeling, eller hun kan eventuelt vælge at afbryde svangerskabet.
Sidst redigeret 7. januar 2011