PDF-ikonPrintikonTip en ven

Tripletest (R-nr. 522)

Indikation

Den gravides ønske om at få bestemt risikoen for at føde et barn med svære misdannelser eller Downs syndrom.

Prøvemateriale

5 (3) ml blod uden tilsætning eller 2 (1) ml serum. Hvis der vil gå 2 døgn eller mere inden prøvens ankomst til Instituttet, bør der indsendes serum.

Svartid

Svar afgives 1 - 2 hverdage efter prøvens modtagelse.

Synonym

Alfaføtoprotein (AFP), Humant choriongonadotropin (HCG) og Ukonjugeret østriol (uE3) i serum

Rekvirering

Undersøgelsen kan rekvireres via WebReq i modulet "Klinisk Kemi" eller på blanket nr. 8 "Gravide" (blågrøn kant).

Webreqnavn

Tripletest

Tolkning

Lav risiko for Downs syndrom: Risikoen for Downs syndrom er mindre end 1:250.
Høj risiko for Downs syndrom: Risikoen for Downs syndrom er større end 1:250. Det anbefales derfor at tilbyde amniocentese.
Lav risiko for misdannelser: Gennemsnitlig risiko er ca. 1:500. Det anbefales i reglen ikke at tilbyde yderligere undersøgelser.
Let forhøjet risiko for misdannelser, dvs. S-AFP > 2.0 og < 2.5 MoM. Der vil i reglen være indikation for at tilbyde misdannelsesskanning da risikoen er ca. 1:50, men amniocentese er sjældent nødvendig. Høj risiko for misdannelser, dvs. S-AFP > 2.5 MoM. Her er der indikation for misdannelsesskanning og eventuelt amniocentese, da risikoen er ca. 1:10.
Ovennævnte konklusioner er med forbehold for den enkelte kvindes anamnese og klinik.

Bemærkning

Anvendes Tripletest risikogrænserne som indikation for udvidet ultralydundersøgelse og/eller amniocentese påvises ca. 70 - 90 % med Downs syndrom, 80 - 90 % med spina bifida, encefalocele, omfalocele og gastroschise og næsten alle med anencefali. I gennemsnit har ca. 10 % af de gravide øget risiko, og af de, der får foretaget amniocentese har ca. 1 af 20 et sygt foster. Ved anvendelse af det tidligere alderskriterium (> 35 år) skal der til sammenligning foretages ca. 100 amniocenteser pr. sygt foster, og der påvises kun ca. 30 % med Downs syndrom og ca. 10 - 12 % med de omtalte misdannelser.

Svar

Angivelse af risiko for Down syndrom, misdannelse og Trisomi.

Laboratoriesvarnavn

Tripletest for misdannelser og Downs syndrom.

Referenceværdier / interval

Den gennemsnitlige risiko for at fosteret har svære, ikke-huddækkede misdannelser er ca. 1:500. Risikoen for at føde et barn med Downs syndrom stiger med den gravides alder. Den aldersbetingede risiko for gravide på 20 år er gennemsnitlig ca. 1:1.600 og for 40 år ca. 1:100.

Tidspunkt for prøvetagning

14 uger + 0 dage - 22 uger + 6 dage (bedst i 15.-17. uge).

Udstyr og emballering

Beskyttelsesrør.

Opbevaring

Prøven sendes samme dag. Kan prøven ikke sendes samme dag skal den opbevares på køl (2 - 8 °C) og sendes hurtigst muligt.

Forsendelse

Almindelig post.

Undersøgelsens princip

Koncentrationerne af AFP, HCG og uE3 i serum måles ved immunofluorimetriske metoder. Analyseresultaterne omregnes til MoM-værdier (Multiple of Median), og ud fra dem beregnes risikoen for Downs syndrom og for ikke-huddækkede misdannelser, især neuralrørsdefekter og bugvægsdefekter.

Akkreditering

DANAK logo   Undersøgelsen er akkrediteret af DANAK efter ISO 17025.

Bestillingskode

DNK05356

Svarkode

SSI01522, SSI02522

Artikelnummer

188

Søg diagnostisk undersøgelse

Eller

Kontakt

Klinisk Biokemisk og Immunologisk Afdeling
Præ- og Neonatal Afsnit

Tlf.: 3268 8395
Fax: 3268 8265