PDF-ikonPrintikonTip en ven

Tests af desinfektionsmidler

SSI tilbyder en løsning, der indeholder alle påkrævede mikrobiologiske tests af desinfektionsmidler og udarbejdelse af dokumentationsmateriale til relevante myndigheder.

Ifølge en kommende EU-forordning skal alle desinfektionsmidler godkendes, før de må sælges på det europæiske marked. Det gælder uanset om produkterne skal bruges i hjemmet, på hospitaler eller i fødevare- og foderindustrien.

Før et produkt godkendes, kræver EU-loven dokumentation dels for sikkerheden, dels for desinfektionsmidlernes reelle effekt.

SSI er et af de få laboratorier i Europa, der har viden om og erfaring med at vurdere desinfektionsmidlers effekt over for virus. SSI foretager tests af både virucider, baktericider og svampemidler og kan således gennemføre de laboratoriemæssige tests af desinfektionsmidlers effekt. Kravene til den videnskabelige dokumentation for desinfektionsmidlers effekt er fastlagt i EU’s Biociddirektiv. Dokumentationen skal fremgå af et ganske omfattende dossier, der skal indsendes til myndighederne for at opnå godkendelse. 

EU´s Biociddirektiv

Alle de kemiske produkter, der har til formål at bekæmpe en række levende organismer, altså biocider, har siden 1. september 2006 skullet godkendes. Det betyder, at en lang række kemiske midler herunder midler til hygiejne for mennesker samt desinfektionsmidler til privat brug og brug i sundhedsvæsenet, der tidligere solgtes uden godkendelse, nu skal vurderes for sundheds- og miljøfare samt effektivitet.

Læs mere om Biociddirektivet.

Tests som SSI tilbyder:

Formål Fase Biocideffekt
Baktericid Fungicid Mykobaktericid Tuberkulocid Virucid Sporicid
Basal effekt 1 EN1040 EN1275   EN1437
Kvantitativ
suspension
2,1 EN1656
EN1276
EN14348
EN14204
EN14476
EN13610
EN14675
EN13704
Hygiejnisk
håndvask
2,1
2,2
EN1499     EN14476
Hånd-
desinfektion
2,1
2,2
EN1500 EN14476
Kirurgisk
håndvask/
desinfektion
2,1
2,2
EN12791    
Overflade
desinfektion
2,1
2,2
EN13697
EN14349

EN13697

EN14348
EN14348
EN14476
Instrument desinfektion 2,1
2,2
EN13727
EN14561
EN13624
EN14562
EN14348
EN14563
EN14348
EN14563
EN14476
Fase 1: tester, om stoffet har en effekt (suspensionstest)
Fase 2, trin 1: suspensionstest med forskellige testbetingelser
Fase 2, trin 2: undersøger "bioburden" (biologisk forurening), tidsfaktorer og temperaturregimer.

SSI samarbejder med DHI omkring Biociddirektiv og desinfektionsmidler

DHI har den dokumentationsmæssige ekspertise på området og kan udarbejde selve dokumentationsmaterialet, så det opfylder kravene i EU-forordningen.

DHI er en selvejende, international rådgivnings- og forskningsorganisation. DHI er godkendt som teknologisk serviceinstitut (GTS) af Ministeriet for Videnskab, Teknologi og Udvikling og er en del af GTS netværket læs mere på www.dhigroup.com.

For mere information kontakt

Ane Bøgh Poulsen
Chefkonsulent
Tlf: 3268 8210
Email:

Sidst redigeret 7. november 2011