David M. Hougaard
Forskningsområder
Neonatal screening baseret på analyse af filterpapir-blodprøve taget få dage efter fødslen. Nye screeningsalgoritmer og udvikling af ultra sensitive multianalyte assays. Populationsbaserede associationsstudier over neonatale biomarkører (genetiske og epigenetiske variationer, inflammatoriske og trofiske cytokiner, metabolitter) der fokuserer på årsager til medfødte sygdomme inklusiv metaboliske sygdomme, udviklingsforstyrrelser, astma, infektioner og neuro-psykiatriske sygdomme. 300 peer-reviewed publikationer i internationale tidsskrifter.
Priser
Thorvald Madsen-prisen, 1994. Thorvald Madsen Research Fund.
PubMed links
Ansvarsområder
Afdelingschef for Afdeling for Medfødte Sygdomme og Dansk Center for Neonatal Screening. Ansvarlig for neonatal screeningen og for Dansk Neonatal Screeningsbiobank (PKU-biobanken). Aktiviteterne i afdelingen er ligeligt delt mellem varetagelse af screeningen af alle landets nyfødte for medfødte sygdomme og forskning og udvikling indenfor området. Afdelingen omfatter 3 specialiserede laboratoriesektioner, hhv. Neonatal Genetik, Klinisk Massespektrometri og Immunoassay. Deltager i bestyrelsen af flere forskningsprojekter, herunder iPSYCH, et 9-årigt projekt støttet af Lundbeck Fonden.
Publikationer
- Wray NR, Ripke S, Mattheisen M, …, Hougaard DM, ... Sullivan PF; Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium. Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression.
Nat Genet. 2018 May; 50 (5):668-681. - Olsen L, Sparsø T, Weinsheimer SM, Dos Santos MBQ, Mazin W, Rosengren A, Sanchez XC, Hoeffding LK, Schmock H, Baekvad-Hansen M, Bybjerg-Grauholm J, Daly MJ, Neale BM, Pedersen MG, Agerbo E, Mors O, Børglum A, Nordentoft M, Hougaard DM, Mortensen PB, Geschwind DH, Pedersen C, Thompson WK, Werge T. Prevalence of rearrangements in the 22q11.2 region and population-based risk of neuropsychiatric and developmental disorders in a Danish population: a case-cohort study.
Lancet Psychiatry. 2018 Jul; 5(7):573-580. - Brainstorm Consortium, Anttila V, Bulik-Sullivan B, Finucane HK, … Hougaard D, … Anney R, Elia J, Grigoroiu-Serbanescu M, Edenberg HJ, Murray R. Analysis of shared heritability in common disorders of the brain.
Science. 2018 Jun 22; 360(6395). - Pardiñas AF, Holmans P, Pocklington AJ,… Hougaard DM, ... Stefansson H, Steinberg S, Tosato S, Werge T; GERAD1 Consortium:; CRESTAR Consortium:, Collier DA, Rujescu D, Kirov G, Owen MJ, O'Donovan MC, Walters JTR; GERAD1 Consortium; CRESTAR Consortium; GERAD1 Consortium; CRESTAR Consortium. Common schizophrenia alleles are enriched in mutation-intolerant genes and in regions under strong background selection.
Nat Genet. 2018 Mar; 50(3):381-389. - Weiner DJ, Wigdor EM, Ripke S, Walters RK, Kosmicki JA, Grove J, Samocha KE, Goldstein JI, Okbay A, Bybjerg-Grauholm J, Werge T, Hougaard DM, Taylor J; iPSYCH-Broad Autism Group; Psychiatric Genomics Consortium Autism Group, Skuse D, Devlin B, Anney R, Sanders SJ, Bishop S, Mortensen PB, Børglum AD, Smith GD, Daly MJ, Robinson EB. Polygenic transmission disequilibrium confirms that common and rare variation act additively to create risk for autism spectrum disorders.
Nat Genet. 2017 Jul; 49(7):978-985.